70年代初,心臟病學家Dr. G. Michael Vincent 及他的團隊在猶他州鹽湖城的 LDS醫院及猶他州大學 確認了「長QT綜合症」(LQTS),並開始研究 LQTS 和治療數個患有 LQTS 的家庭。LQTS 是一個能引致年輕人猝死的遺傳性心臟疾病。Dr.Vincent的團隊為患者家屬進行檢測,積極地擴大了患者家譜,從中認出了更多的LQTS患者。


隨著Dr.Vincent的研究團隊累積的經驗及研究個案的增加,他們為無數的年輕人,因未得診斷或治療,並受LQTS引致死亡的威脅,而感到沮喪和失望。雖然醫學研究已經刊登了,但似乎對LQTS認識的或是為懷疑個案而進行測試的醫生卻少之又少。Dr.Vincent表示「應該一定有更好的途徑傳遞有關LQTS的資訊,挽救孩子和年輕人的生命。」


於1988年,Dr.Vincent邀請由Dr.Ray White帶領的猶他州大學遺傳學的同僚在一個LQTS家族中找出了同一個基因異常的狀況。翌年,Dr. Mark Keating加入猶他州大學教授團和參與遺傳基因的研究,並在1991年初發表醫學報告,確定與LQTS相關的基因位於第11號染色體。這是長QT綜合症的第一個基因發現,該報告令醫學界及一般民眾感到振奮,同時亦 引起了廣泛 的關注。


為了有「更好的途徑」教育和傳遞訊息,SADS美國基金會於1991年12月12日在美國成立並註冊為非牟利501(c)(3) 慈善組織 ,創辦人為 Dr.Vincent、數名資深同僚以及LQTS患者家屬,志在幫助及防止兒童和年輕人心臟病猝死。


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